近日，我院李贺博士在国际期刊RSC Advances上发表题为“Rhodium(III)-catalyzed C−H annulation of 2-acetyl-1-arylhydrazines with sulfoxonium ylides: synthesis of 2-arylindoles”的研究论文（2020, 10, 39708–39711），卢烨为共同第一作者。

2-芳基吲哚结构是一类重要的分子骨架，常见于天然产物及药物分子中。合成这类化合物的传统方法是Fisher，Larock，Buchwald和Hegadus吲哚合成法。然而这些方法普遍存在反应条件苛刻、合成路线长、原子经济性差和底物适用范围窄等缺陷。因此，开发一种新的合成2-芳基吲哚化合物的方法显得尤为重要。近年来，过渡金属催化的C−H键活化反应为合成化学提供了更多高效便捷的合成策略，特别是在杂环合成领域取得了大量的成就，这其中以三价铑催化C−H键环化合成杂环化合物方面表现的较为突出。该文采用离子型铑催化体系，催化芳基肼与硫叶立德的分子间C−H键环化过程合成2-芳基吲哚化合物。研究结果表明，该方法合成路线短、官能团耐受性好、底物适用范围广。

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